Har du erfaring fra produksjon og er opptatt av kvalitet og nøyaktighet? Bli en del av Europas spennende fagmiljø innen radiofarmasi
Til vår viktige produksjon av kreftlegemidler søker vi nøyaktige og kvalitetsbevisste medarbeidere som trives med samarbeid og strukturert arbeid i team.
Agilera Pharmas visjon er å realisere pasientenes tilgang til morgendagens kreftmedisin. Sammen med våre internasjonale partnere og eiere, satser vi på vekst, utvikling og innovasjon i et marked i rask utvikling. Agilera er et kommersielt selskap med tett tilknytning til fagmiljøet innen norsk kreftforskning, og vi har spesialisert oss på radiofarmaka – en banebrytende behandlingsform innen kreftbehandling. Vi er stolte av å bidra til et bedre liv for pasienter, og verdiene våre – Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap gjenspeiler hvem vi er.
Avdeling for Visuell inspeksjon og pakking (VIP) er en del av sektor Radiofarmasøytisk Produksjon og består av 13 medarbeidere. Avdelingen har ansvar for visuell inspeksjon, etikettering og pakking av radioaktive legemidler. Mange av prosessene er automatisert, og arbeidet utføres etter godkjente prosedyrer, gjeldende regelverk og GMP (Good Manufacturing Practices). Avdelingen har også ansvar for drift av utstyr og kontroll av batchdokumentasjon.
Vi søker to produksjonsmedarbeidere/ operatører til avdelingen, hvorav en til et 2-årig vikariat med ønsket oppstart snarlig.
Vi søker produksjonsmedarbeidere / operatører med god forståelse for GMP og gjerne erfaring fra produksjon av medisinske produkter. Arbeidsoppgavene vil i hovedsak omfatte visuell kontroll, etikettering og pakking av radioaktive legemidler, samt trykking og kontroll av etiketter. Arbeidet krever nøyaktighet og god dokumentasjon i henhold til GMP.
Bli en del av vårt inkluderende og engasjerte team hvor Agilitet, Sikkerhet, Innovasjon og Partnerskap preger måten vi jobber på. Vi gleder oss til å motta søknaden din.
Arbeidsoppgaver
- Delta i arbeid med visuell inspeksjon, etikettering og pakking av radioaktive legemidler, både automatisert og manuelt
- Delta i forberedelser av produksjon, utfylling og kontroll av dokumentasjon
- Ta del i enklere vedlikehold av utstyr
- Delta i avdelingens satsing på Lean og kontinuerlig forbedring
Kvalifikasjoner
- Fortrinnsvis erfaring fra farmasøytisk produksjon, GMP og interesse for drift av automatisert utstyr
- Fullført videregående skole
- God teknisk forståelse og kompetanse, gjerne med fagbrev innen produksjonsfaglig eller teknisk område
- Erfaring fra andre relevante bransjer med høye krav til kvalitet og dokumentasjon
- Du må beherske norsk godt, både muntlig og skriftlig
Personlige egenskaper
- Du er strukturert, kvalitetsbevisst og trives med høye krav til nøyaktighet
- Du har godt humør, trives med å jobbe i team og samarbeider godt med ulike typer mennesker
- Du er arbeidsom, positiv og evner å være fleksibel
Vi tilbyr
- En viktig og samfunnsnyttig stilling med produksjon av radioaktive legemidler som bedrer kreftpasienters framtidsutsikter, et fagfelt som er i sterk utvikling
- God opplæring med videre utviklingsmuligheter
- Uformelt arbeidsmiljø med samarbeid på tvers av fagområder
- Konkurransedyktige betingelser, inkludert gode pensjons- og forsikringsordninger
- Kontorer sentralt på Kjeller med effektiv adkomst til/fra Oslo, Lillestrøm og Gardermoen
Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke uavhengig av alder, kjønn, seksuell orientering, religion og etnisk bakgrunn. Vi benytter bakgrunnsjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges.
Ikke vent med å sende inn din søknad eller å ta kontakt med oss, da vi vil vurdere søkere løpende. Vitnemål og andre relevante vedlegg må legges ved søknaden.
Kontaktinformasjon
Ragnhild Nestestog, Avdelingsleder, +47 90616634, ragnhild.nestestog@agilera.no
Arbeidssted
Instituttveien 18
2007 Kjeller
Nøkkelinformasjon:
Arbeidsgiver: VIP-avd Visuell inspeksj og pakking
Referansenr.: 5187244319
Stillingsprosent: 100%
Fast, Vikariat
Søknadsfrist: 22.11.2026